试管基因检测可以筛查哪些疾病?

第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。三代试管技术PGD单基因检测对于遗传病患者来说是个非常好的选择。

　　试管婴儿提供三代试管技术~胚胎植入前遗传学诊断(PGD)通过先进的单基因检测。这项测试适用于有单一基因紊乱家族史的患者，这些胚胎可能受到单一基因紊乱的影响而产生胚胎。本试验的技术名称是karyomapping。
　　三代试管技术~胚胎植入前遗传学诊断(PGD)
　　PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前，利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选择无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度，为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。
　　通过PGD技术还可以判断出哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者等。父母可以根据自身情况选择移植哪些胚胎进行、放弃哪些胚胎以及冷冻哪些胚胎。
　　单基因检测包括：
　　囊性纤维化;
　　脆性X;
　　亨廷顿氏病;
　　β地中海贫血、脊髓性肌萎缩;
　　囊性纤维化;
　　地中海贫血;
　　迪谢纳型肌营养不良症;
　　X染色体脆;
　　BRCA1(BRCA2)(遗传性乳腺癌/卵巢癌)。
　　karyomapping是单核苷酸多态性(SNP)试验用DNA指纹技术鉴定胚胎遗传基因变异。
　　karyomapping有可能发现一些染色体异常可能与植入失败，相关的流产或出生异常。

　　温馨提示：单基因检测最常见的测试方法是胚胎或胚胎卵裂球活检，其中一些细胞或胚胎细胞仔细去除对胚胎发育的第五天了。