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第三代试管婴儿技术讲解

2020-4-14

第三代试管和前两代的技术相比有一个很重要的优势,那就是优生,可以排除大多数的遗传病的影响,接下来看看其中的奥秘。
  最新的第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷,对付遗传疾病。如果夫妇双方都携带遗传病基因,如地中海贫血,那么试管里孕育的可能就是个带病的孩子。按照之前的技术手段,只能让女方先怀孕,在怀孕7~8周和4~6个月这两个阶段,分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康,如果不健康则选择引产。这样会对女性造成很大的伤害,有的夫妇甚至经受过数次“忍痛割爱”,仍然怀不上健康的胎儿。
  为了解决这个难题,第三代技术应运而生。这是怎样一种神奇的技术呢?专家介绍说,以地中海贫血为例,夫妻双方如果都是地贫基因携带者,那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子,同时也有1/4的几率生出健康的孩子。此时要做的就是通过技术手段挑出这“健康的1/4”。
  正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎,可是通过试管婴儿技术,能一次产生多个胚胎。在胚胎发育的第三天,医务人员会从每个胚胎中都挑出一个细胞来进行检测,选出健康的那个胚胎,再移植到女性的体内。因此,第三代技术也叫做胚胎移植前遗传学诊断。


  一、胚胎植入前遗传学筛查(PGS)
  试管婴儿技术给不孕不育夫妇们带来了希望,越来越多无法自然受孕的夫妇选择试管婴儿,并成功拥有了自己的宝宝。科学研究发现,要想成功妊娠,健康胚胎很关键。
  胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是指胚胎移植入母体前,筛查胚胎23对染色体的结构以及数目,减少流产或怀上畸胎的可能性同时达到增加怀孕的机会。此检验的方法是在IVF中将胚胎内取出单个或多个细胞来进行活检。通过检验可准确地计算出胚胎的染色体数,而准确的染色体数量(46)则是胚胎发育成健康胎儿的关键因素。
  PGS适合人群:
  重复性流产
  高龄人群
  重复试管失败
  严重男性不育问题
  染色体易位携带者
  二、胚胎植入前基因诊断(PGD)
  PGD是指移植前基因诊断,可帮助并预防先天患有家族遗传疾病的夫妇预防传染至下一代。在进行移植手术前,此项功能强大的技术能够检查多种遗传疾病,可帮助鉴定胚胎中是否藏有单细胞基因异常问题,以避免夫妇怀上患有基因异常胎儿的可能性。
  PGD适合人群:
  1、曾经因严重基因问题而被迫/人工流产的经历
  2、怀上或已有严重基因问题的孩子
  3、亲戚/家人已有怀上严重基因疾病孩子的先例
  4、有家族基因遗传病史
  5、男女双方其中任何一方患有家族遗传病
  单基因疾病例子:
  α地中海贫血症血友病A&B
  β地中海贫血症杜顯氏肌肉萎縮症
  囊性纤维化貝克型肌肉萎縮症
 ?? 脊髓性肌肉萎縮症葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症(G6PD缺乏症)
  镰状细胞疾病

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