俄罗斯试管婴儿染色体异常如何解决?

人体的染色体具有一定的异常概率，随着年龄增大，染色体异常的可能性也在增加，这部分患者生育时会增加胎儿的健康风险。还有一部分患者基因中携带了遗传性疾病，下一代也可能成为遗传病患者或携带者。对于染色体异常的患者，俄罗斯试管婴儿有解决办法吗?

染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对染色体，前22对染色体是常染色体，第23对是性染色体(X，Y)决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

染色体体异常通常分为数量畸变和结构畸变两种情况。数量畸变包括整倍体和非整倍体的畸变，例如染色体数目增多、减少或出现三倍体的情况;结构畸变包括染色体易位、倒位、插入、重复和环状染色体等，如Down综合征、Patau综合征、Edward综合征、Turner综合征等。

俄罗斯第三代试管婴儿可以在囊胚阶段进行遗传基因缺陷筛查，降低遗传疾病患儿的出生概率。通过PGD/PGS技术，在囊胚移植前对23对染色体进行全方位检测，对致病基因片段精准定位，目前可以检测的遗传疾病多达125种。

染色体异常的病因：

1.物理因素。人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。

2.化学因素。日常生活中人们所接触到的化学物质，会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，从而引起染色体畸变。

3.生物因素。当以病毒处理培养中的细胞时，常常会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。

4.母龄效应。随着母龄的增长，卵子也可能发生衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成染色体间的不分离。

5.遗传因素。染色体异常可以表现为家族性倾向，表示染色体畸变与遗传有关。

6.自身免疫性疾病。自身免疫性疾病可能在染色体不分离中起一定作用。