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划重点!关于第三代试管婴儿你该知道的小重点~

2021-02-22

随着社会的发展和科学医学的进步,近几年试管婴儿这个词对大家来说已经不陌生了。目前,第三代试管婴儿技术是应用较为广泛的辅助生育技术,受到很多人的关注。

第三代试管婴儿是什么

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在试管婴儿的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。

检测物质取4~8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法,一是聚合酶链反应(PCR),检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH),检测性别和染色体病。

说到了染色体基因检测,大家当年的生物知识估计也忘得差不多了,先科普一下很多人分不清的两个东西。

染色体——染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质,在显微镜下呈圆柱状或杆状,主要由DNA和蛋白质组成。

DNA——DNA是一种长链聚合物,组成单位为四种脱氧核苷酸,是一种分子,双链结构。

基因——带有遗传讯息的DNA片段称为基因。

第三代试管婴儿技术的核心就在于,可以通过PGS/PGD对培养后的囊胚进行筛查,选出健康胚胎进行移植,进而极大程度的保证了优生优育。

PGS染色体筛查和PGD基因诊断,差别就在于,一个是对染色体的检查,一个是对基因的检查。

PGS染色体筛查

PGS是遗传学筛查,是人体胚胎植入女性子宫前的一种遗传学筛查技术,英文全称为Preimplantation Genetic Screening,在胚胎植入子宫内着床之前,利用PGS技术对早期人体可用的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

举个例子:21-三体综合征(唐氏综合征)就属于编号为21的那对项链多了一条。猫叫综合征就是编号为5的项链有一段宝石的缺失。

PGD基因诊断

PGD胚胎移植前基因诊断。仔细检查每一个基因是否有瑕疵。以便选出不携带遗传病的胚胎,更大程度的保证优生优育。

但因为基因数量很多,没办法对所有基因都一一进行筛查,所以要先知道排查的疾病所对应的基因位点,然后把这个基因片段(宝石)找出来单独地仔细核查。

以目前应用于临床的辅助生殖技术来看,只有一部分的遗传疾病可以人为挑选出来,通过第三代试管婴儿技术进行遗传阻断,不再遗传给下一代。目前应用于临床的PGD诊断技术,可诊断筛查出125种遗传病。

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