第三代试管婴儿技术讲解

第三代试管和前两代的技术相比有一个很重要的优势，那就是优生，可以排除大多数的遗传病的影响，接下来看看其中的奥秘。

最新的第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷，对付遗传疾病。如果夫妇双方都携带遗传病基因，如地中海贫血，那么试管里孕育的可能就是个带病的孩子。按照之前的技术手段，只能让女方先怀孕，在怀孕7~8周和4~6个月这两个阶段，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果不健康则选择引产。这样会对女性造成很大的伤害，有的夫妇甚至经受过数次“忍痛割爱”，仍然怀不上健康的胎儿。

为了解决这个难题，第三代技术应运而生。这是怎样一种神奇的技术呢?专家介绍说，以地中海贫血为例，夫妻双方如果都是地贫基因携带者，那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子，同时也有1/4的几率生出健康的孩子。此时要做的就是通过技术手段挑出这“健康的1/4”。

正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎，可是通过试管婴儿技术，能一次产生多个胚胎。在胚胎发育的第三天，医务人员会从每个胚胎中都挑出一个细胞来进行检测，选出健康的那个胚胎，再移植到女性的体内。因此，第三代技术也叫做胚胎移植前遗传学诊断。

一、胚胎植入前遗传学筛查(PGS)

试管婴儿技术给不孕不育夫妇们带来了希望，越来越多无法自然受孕的夫妇选择试管婴儿，并成功拥有了自己的宝宝。科学研究发现，要想成功妊娠，健康胚胎很关键。

胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是指胚胎移植入母体前，筛查胚胎23对染色体的结构以及数目，减少流产或怀上畸胎的可能性同时达到增加怀孕的机会。此检验的方法是在IVF中将胚胎内取出单个或多个细胞来进行活检。通过检验可准确地计算出胚胎的染色体数，而准确的染色体数量(46)则是胚胎发育成健康胎儿的关键因素。

PGS适合人群：

重复性流产

高龄人群

重复试管失败

严重男性不育问题

染色体易位携带者

二、胚胎植入前基因诊断(PGD)

PGD是指移植前基因诊断，可帮助并预防先天患有家族遗传疾病的夫妇预防传染至下一代。在进行移植手术前，此项功能强大的技术能够检查多种遗传疾病，可帮助鉴定胚胎中是否藏有单细胞基因异常问题，以避免夫妇怀上患有基因异常胎儿的可能性。

PGD适合人群：

1、曾经因严重基因问题而被迫/人工流产的经历

2、怀上或已有严重基因问题的孩子

3、亲戚/家人已有怀上严重基因疾病孩子的先例

4、有家族基因遗传病史

5、男女双方其中任何一方患有家族遗传病

单基因疾病例子：

α地中海贫血症血友病A&B

β地中海贫血症杜顯氏肌肉萎縮症

囊性纤维化貝克型肌肉萎縮症

脊髓性肌肉萎縮症葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症(G6PD缺乏症)

镰状细胞疾病