试管婴儿为什么要做染色体筛查？

近些年为了鼓励生育，国家开放了三胎政策，然而一些高龄女性因为生育能力下降等原因无法自然怀孕，只能选择做试管婴儿。

在进行试管婴儿治疗的时候，经常听到医生说需要做染色体筛查，但是为什么要筛查、具体有什么作用，许多患者却并不清楚。今天为大家介绍的就是试管婴儿中染色体筛查的重要性。

染色体异常通常分为数量畸变和结构畸变两种情况。数量畸变包括整倍体和非整倍体的畸变，比如染色体数目增多、减少或出现三倍体等情况，属于数量畸变;结构畸变包括染色体易位、倒位、插入、重复和环状染色体等情况，比如唐氏综合征、13三体综合征等，属于常染色体或者性染色体畸变。

如果夫妻双方携带致病基因，按照自然怀孕的方式，只能在女性怀孕后进行检查，如果胎儿不健康则可能选择引产，对女性身心都会造成伤害。第三代试管婴儿可以从囊胚阶段进行遗传基因缺陷筛查，阻断其致病基因的传递，降低遗传疾病患儿的出生率，实现优生优育的目的。

染色体异常的病因：

1.物理因素。长期处于辐射环境可能导致染色体异常，电离辐射因导致染色体不分离而受到关注。

2.化学因素。日常生活中存在各种各样的化学物质，可能是天然产物，也可能是人工合成，通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，从而引起染色体畸变。

3.生物因素。当以病毒处理培养中的细胞时，常常会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。

4.母龄效应。随着年龄增长，在多种因素影响下，卵子可能发生衰老，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，导致染色体间的不分离。

5.遗传因素。染色体异常常可以表现为家族性倾向，表示染色体畸变与遗传有关。

6.自身免疫性疾病。自身免疫性疾病在染色体不分离中起一定作用，例如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间密切相关。