美国第三代试管婴儿技术可以筛查出哪些遗传疾病

做试管并不了解试管，接下来夫妻就得仔细看下边的文章了，试管婴儿流程固然重要，但是试管流程中的染色体筛查更重要，美国第三代试管婴儿技术PGD，即种植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎能否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术根底上呈现的，精子卵子在体外分离构成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫行进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿防止一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞能够受精之前，先要停止一次减数团结，每对染色体一分为二，其中不需求的一组23个染色体被排出卵细胞，构成一种称为极体(polarbody)的构造。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植行进行基因剖析，可用以审定胚胎性别，剖析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而到达优生优育的目的。也有有些人应用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎剖析技术，曾经运用了数年，用于审定那些父母有遗传病史的胎儿能否有不健康的迹象，比方胆囊纤维化或者血友病等等。

美国第三代试管婴儿PGD实践上偏重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精取得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，均匀每人携带5―6个隐性基因，若可以在胚胎移植前就明白有无遗传性疾病，将会大大进步出生后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却非常艰难。

全世界遗传性疾病有 4000余种，目前经过运用第三代试管婴儿技术，能挑选甄别和检测的遗传性疾病达肯定的多达73种，详细有以下疾病：

1、 Addison病(并有脑硬化)

2、肾上腺脑白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、 Wiskott-Aldrich综合征

9、 Alport综合征

10、釉质生长不全(成熟低下型)

11、釉质生长不全(发育不良型)

12、遗传性低色素性贫血

13、血管角质瘤Fabry病

14、先天性白内障

15、小脑共济失调

16、小脑共济失调

17、扩散性脑硬化

18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

19、无脉络膜症

20、脉络膜视网膜病变

21、色盲(绿色系列型)及

22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

23、肾源性尿崩症

24、尿崩症(神经垂体型)

25、先天性角化不良

26、外胚层发育不全(无汗型)

27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)

28 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

31、糖原贮积(第VIII类型)

32、性腺发育不全(xy女性类型)

33、慢性肉芽肿病

34、血友病A

35、血友病B

36、脑积水(中脑水管狭窄)

37、低磷酸血性佝偻病

38、鱼鳞癣

39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

40、Kallmann综合征

41、Spinulosa毛囊角化病

42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

43、Lowe(眼脑肾)综合症

44、视网膜黄斑营养不良

45、Menkes综合症

46.智力缓慢(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

47智力缓慢(FRAXE型)

48.智力缓慢(MRXI型)

49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

51.肌营养不良(Becker型)

52.肌营养不良(Duchenne型)

53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)

54.肌小管肌病

55.先天性静止性夜盲症

56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)

57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

60.觉得性聋症(并有共济失调和丧失视力)

61.觉得性聋症(DNFZ型)

62、磷酸甘油酸激酶缺乏

63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64、 Reifenstein综合症

65、视网膜色素变性

67、痉挛性麻木

68、脊椎肌萎缩

69、迟发性脊椎骨骼发育不全

70、睾丸女性化综合征

71、遗传性血小板减少症

72、甲状腺素-分离球蛋白缺乏或变种

73 、Xg血型系统